Branchengruppe

Chemie

Die Erlangung eines soliden Patentschutzes für chemische und pharmazeutische Produkte und Technologien sowie eine sorgfältige Einschätzung der Freedom-to-Operate-Risiken sind für diese Branchen von entscheidender Bedeutung.

Image of technician working in a chemistry lab

HGF verfügt über eines der größten und erfahrensten Teams von Patentanwälten für die Chemie- und Pharmaindustrie in Europa. Unsere mehr als 45 Patentexperten sind in Großbritannien, Deutschland, den Niederlanden und der Schweiz tätig und verfügen zusammen über eine vielfältige Mischung aus hochqualifizierten Abschlüssen und Promotionen in den jeweiligen Fachgebieten. Viele unserer Anwälte verfügen außerdem über umfangreiche Inhouse-Erfahrungen, die sie bei großen multinationalen Unternehmen gesammelt haben.

Wir sind für Mandanten auf der ganzen Welt tätig und decken das gesamte Spektrum chemischer Technologien ab, darunter die Pharmaindustrie, Agrarchemie, Lebensmittelwissenschaft, Kosmetika, Haushaltsprodukte, Materialwissenschaften/Metallurgie, und Energie.

Wir haben uns in der Chemie- und Pharmaindustrie einen ausgezeichneten Ruf erarbeitet und bauen unseren Bestand an Mandanten, vor allem durch Empfehlungen, stetig aus. In enger Zusammenarbeit mit unseren Mandanten entwickeln wir die optimale IP-Strategie für das beste kommerzielle Ergebnis. Wir verfügen über umfangreiche Erfahrung bei der Ausarbeitung, Durchführung des Erteilungsverfahrens und Verwaltung weltweiter Patentportfolios, Prüfungen der Ausübungsfreiheit, Durchführung von IP-bezogenen Due-Diligence-Prüfungen und Einspruchs- und Beschwerdeverfahren vor dem Europäischen Patentamt. Zusätzlich haben wir ein auf ergänzende Schutzzertifikate spezialisiertes Expertenteam für pharmazeutische und agrochemische Produkte. Unsere Anwälte für die Chemie- und Pharmaindustrie arbeiten außerdem eng mit unseren IP-Anwälten zusammen, wenn es um Lebenszyklusvereinbarungen, etwa bei Forschungs- und Entwicklungskooperationen, begleitender Diagnostik, IP-Lizenzierung, klinischen Studien bis hin zur kommerziellen Fertigung und Lieferung, oder Streitsachen geht.

Aktuelle Neuigkeiten

SPCs for Combination Products – Will CJEU need to look again?

Key takeaways National courts have diverged on the interpretation of the EU Court of Justice’s latest decisions on SPCs for combination products – in particular on whether data in the …

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Event - 16. September 2026

Basler Seminar – Neue Entwicklungen bei SPCs

VERANSTALTUNGSORT – Der Teufelhof Basel, The Archaeological Cellar Besuchen Sie uns am Mittwoch, den 16. September, von 17:30 bis 20:00 Uhr (MESZ) zu unserem Seminar über die neuesten Entwicklungen bei …

Veranstaltungsdetails

Lose Kombinationen im Fokus – EuGH soll über SPCs für Wirkstoffkombinationen entscheiden

In einem neuen Vorabentscheidungsersuchen (C‑262/26) wurde der Gerichtshof der Europäischen Union (EuGH) mit der Frage befasst, ob ein Arzneimittel, das eine Zulassung als Monotherapie erhalten hat, dessen Fachinformation jedoch die …

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Hilfsstoff oder Wirkstoff? Ein Blick auf die Marktzulassung…

In seinen kürzlich veröffentlichten (nicht bindenden) Schlussanträgen im Halozyme-Verfahren vor dem Gerichtshof der Europäischen Union (C‑456/24) hat der Generalanwalt die Frage, ob eine in der Marktzulassung (MA) eines Arzneimittels ausdrücklich …

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Sechs Sektoren, sechs Gold-Auszeichnungen: HGF vom Financial Times 2026 nominiert

HGF wurde erneut in allen sechs Sektoren des Financial Times Special Reports – Europe’s Leading Patent Law Firms 2026 mit „Gold“-Rankings nominiert und erreicht damit einen weiteren bedeutenden Meilenstein. Dies …

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Pro = Aktiv? EuGH soll entscheiden

In einer neuen Vorlage an den Gerichtshof der Europäischen Union (C‑794/25) wurde der EuGH gebeten, zu entscheiden, ob ein zugelassenes Prodrug eines zuvor zugelassenen pharmazeutischen Wirkstoffs in der EU unabhängig …

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HGF

Santen erneut auf dem Prüfstand – EuGH soll die „erste Genehmigung“ für SPCs neu bewerten

Eine neue Vorlage an den Gerichtshof der Europäischen Union (C‑15/26) wird sich erneut mit der Bedeutung des Erfordernisses der „ersten Genehmigung für das Inverkehrbringen“ nach Artikel 3(d) der EU‑Verordnung über …

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Case Law for Non-Reproducible Products as Prior Art

Does a non-reproducible commercially available product form part of the state of the art for a European patent application? This question was answered as “yes” in G 1/23 by the …

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