Praxisgruppen

Biowissenschaften

Die auf Biowissenschaften spezialisierten Experten von HGF verstehen die Herausforderungen, die mit einem wirtschaftlich ausgerichteten IP-Management verbunden sind, und können Sie zu den relevanten Themen – von der Konzeption der Erfindung bis zur Verlängerung der Patentlaufzeit – beraten, damit sie den vollen Nutzen aus dem geistigen Eigentum schöpfen können.

Als eines der größten europäischen Teams mit auf Biowissenschaften spezialisierten Experten verfügt HGF über das für die Bereitstellung wirklich globaler, wirtschaftlich ausgerichteter Strategien erforderliche technische und juristische Fachwissen.

Vom Schutz neuer Forschungsergebnisse von Europas renommiertesten Universitäten bis hin zu öffentlichkeitswirksamen Einsprüchen für internationale Unternehmen aus dem Gesundheitswesen hinsichtlich marktführender Technologien verfügt das Team über fundierte juristische Erfahrung. Unter anderem verfügt das Team über technisches Fachwissen in den Bereichen Lebensmitteltechnologie, Mikrobiom zu therapeutischen Zwecken, Zell- und Gentherapie, Bioinformatik, Agrarbiotechnologie, Genbearbeitung, und personalisierte Medizin.

Darüber hinaus arbeiten unsere auf Biowissenschaften spezialisierten Experten eng bei den Themen Lebenszyklusvereinbarungen wie MTAs, F&E-Kooperationen, Begleitdiagnostik, IP-Lizenzierung, klinische Studien bis hin zur kommerziellen Herstellung und Lieferung und Streitsachen mit unseren Spezialisten für geistiges Eigentum zusammen.

Wenden Sie sich an unsere Spezialisten für Biowissenschaften

Spezialisierungen in der Biowissenschaftsbranche

Agrarbiotechnologie
Bioinformatik
Biopharmazeutika
Lebensmitteltechnologie
Langlebigkeitstechnologie
Mikrobiom

Aktuelle Neuigkeiten

Strategischer Einsatz von Drittbeobachtungen

Diese Folge erläutert den strategischen Einsatz von Vorab‑Drittbeobachtungen (Third Party Observations, TPOs) beim Europäischen Patentamt (EPA). Sie erklärt, wie TPOs genutzt werden können, um den Ausgang von Patentanmeldungen von Wettbewerbern …

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Agritech Thymes: Rare UK Plant Variety Rights ruling provides guidance on the interpretation of “essentially derived varieties”

In this article, we examine a recent UK Plant Variety Right (PVR) case involving “Nadorcott” and “Tang Gold” mandarins. This judgement clarifies what constitutes an essentially derived variety (EDV) and …

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The FoodTech Series #1 | Mehrparameter-Anspruch, Beispiele außerhalb des Anspruchs: Wenn die Verbesserung eintritt und die Evidenz leichter nachzuweisen ist

            Die Beschwerdekammern des EPA (BoA) sind die Berufungsinstanz, die Entscheidungen des EPA überprüft. In diesem Fall haben sie über eine Einspruchsbeschwerde bezüglich einer Erfindung …

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Agritech Thymes: Unlocking the Soil Microbiome: Driving Agritech Innovation in the UK

The UK offers an ideal platform for harnessing the untapped potential of soil and plant microorganisms. Although much of my professional experience has focused on the human microbiome, I have …

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Third party observations

Overview: Third Party Observations (TPOs) are a mechanism by which third parties can submit written observations in proceedings before the EPO. TPOs are often filed with the aim of persuading …

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EU einigt sich auf NGT-Pflanzenregulierung: Was dies für Patente und Lizenzen bedeutet

Das Europäische Parlament und der Rat haben eine vorläufige Einigung für Pflanzen erzielt, die unter Verwendung neuer Genomtechniken (NGT) entwickelt wurden – im Folgenden fassen wir die wichtigsten Punkte zusammen …

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Agritech Thymes: Die Gefahr der stillschweigenden Zustimmung: Lehren aus dem Fall „Pink Lady“

Kann die Lieferung einer Pflanzensorte ohne klare und definierte Nutzungsbeschränkungen als stillschweigende Zustimmung zu ihrer Vermarktung angesehen werden? Im Mittelpunkt dieses Falls stehen die Beweise, die erforderlich sind, um „ernsthafte …

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The Bite of Implied Consent: Lessons from the Pink Lady Case

A recent European Union court decision considers the issue of implied consent to commercialise a plant variety, and whether the evidence meets the threshold of “serious doubts” of the validity …

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