Pharmazeutische

HGF verfügt über eines der größten und erfahrensten Teams für pharmazeutisches geistiges Eigentum in Europa. Viele unserer Patentanwälte kommen aus leitenden Positionen bei großen Pharmaunternehmen und bringen umfangreiche interne Erfahrung im Aufbau, der Verwaltung und der Verteidigung globaler Patentportfolios zum Schutz hochkarätiger Medikamente mit.

Unsere multidisziplinären Teams unterstützen Mandanten dabei, Innovationen in allen Phasen der Arzneimittelforschung und -entwicklung zu erfassen und zu schützen.  Wir sind spezialisiert auf die Beratung zu IP-Strategien im Vorfeld der Anmeldung, die Erfassung von Erfindungen, die Ausarbeitung neuer Patentanmeldungen, die Patentverfolgung, die Analyse von Verletzungen, Einsprüche und Beschwerden beim Europäischen Patentamt (EPA) sowie, in Zusammenarbeit mit unseren IP-Prozessanwälten, auf multijurisdiktionale Patentstreitigkeiten für Patentinhaber und Anfechtende. Darüber hinaus verfügen wir über spezielle Erfahrung mit ergänzenden Schutzzertifikaten (SPCs), der europäischen Datenausschlussregelung und der IP-Due-Diligence-Prüfung zur Unterstützung von Lizenzierungs- und Akquisitionsaktivitäten. Ein großer und wachsender Teil unserer pharmazeutischen Praxis umfasst streitige Verfahren, und viele unserer erfahrensten Patentanwälte sind auf Einspruchs- und Beschwerdeverfahren vor dem EPA spezialisiert. Wir sind regelmäßig an komplexen, hochkarätigen Einspruchsverfahren mit mehreren Parteien beteiligt und arbeiten auch eng mit unseren IP-Prozessanwälten bei pharmazeutischen Patentstreitigkeiten vor nationalen Gerichten in ganz Europa und vor dem Einheitlichen Patentgericht zusammen.

Unsere technische Expertise deckt alle Aspekte der Patentierung neuer (oder umfunktionierter) Arzneimittelwirkstoffe, neuer physikalischer Formen von Wirkstoffen (Salze, Solvate, Polymorphe, Co-Kristalle), pharmazeutische Formulierungen (einschließlich fortschrittlicher Wirkstofffreisetzungssysteme), Wirkstoffderivate und -konjugate (wie Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und PROTACs), neue Herstellungsverfahren für Wirkstoffverbindungen oder -formulierungen, Behandlungsmethoden und therapeutische Anwendungen, neue Dosierungsschemata, Kombinationstherapien, personalisierte Medizinansätze und Nutrazeutika.

Aktuelle Neuigkeiten

HGF

Patent restoration

Inadvertent or accidental loss of patent rights can be distressing for patent holders and indeed for IP practitioners. The most common reason for restoration is when a patent has lapsed …

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SPCs für Kombinationsprodukte: Muss sich der EuGH erneut damit befassen?

Wesentliche Erkenntnisse Die nationalen Gerichte haben die jüngsten Entscheidungen des Gerichtshofs der Europäischen Union (EuGH) zu ergänzenden Schutzzertifikaten (SPCs) für Kombinationsprodukte unterschiedlich ausgelegt. Insbesondere besteht Uneinigkeit darüber, ob Daten in …

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Event - 16. September 2026

Basler Seminar – Neue Entwicklungen bei SPCs

VERANSTALTUNGSORT – Der Teufelhof Basel, The Archaeological Cellar Besuchen Sie uns am Mittwoch, den 16. September, von 17:30 bis 20:00 Uhr (MESZ) zu unserem Seminar über die neuesten Entwicklungen bei …

Veranstaltungsdetails

Lose Kombinationen im Fokus – EuGH soll über SPCs für Wirkstoffkombinationen entscheiden

In einem neuen Vorabentscheidungsersuchen (C‑262/26) wurde der Gerichtshof der Europäischen Union (EuGH) mit der Frage befasst, ob ein Arzneimittel, das eine Zulassung als Monotherapie erhalten hat, dessen Fachinformation jedoch die …

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Hilfsstoff oder Wirkstoff? Ein Blick auf die Marktzulassung…

In seinen kürzlich veröffentlichten (nicht bindenden) Schlussanträgen im Halozyme-Verfahren vor dem Gerichtshof der Europäischen Union (C‑456/24) hat der Generalanwalt die Frage, ob eine in der Marktzulassung (MA) eines Arzneimittels ausdrücklich …

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Sechs Sektoren, sechs Gold-Auszeichnungen: HGF vom Financial Times 2026 nominiert

HGF wurde erneut in allen sechs Sektoren des Financial Times Special Reports – Europe’s Leading Patent Law Firms 2026 mit „Gold“-Rankings nominiert und erreicht damit einen weiteren bedeutenden Meilenstein. Dies …

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Pro = Aktiv? EuGH soll entscheiden

In einer neuen Vorlage an den Gerichtshof der Europäischen Union (C‑794/25) wurde der EuGH gebeten, zu entscheiden, ob ein zugelassenes Prodrug eines zuvor zugelassenen pharmazeutischen Wirkstoffs in der EU unabhängig …

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HGF

Santen erneut auf dem Prüfstand – EuGH soll die „erste Genehmigung“ für SPCs neu bewerten

Eine neue Vorlage an den Gerichtshof der Europäischen Union (C‑15/26) wird sich erneut mit der Bedeutung des Erfordernisses der „ersten Genehmigung für das Inverkehrbringen“ nach Artikel 3(d) der EU‑Verordnung über …

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