Die Zukunft der Medizin wird zunehmend biologisch, personalisiert und präzise sein. In Bereichen wie Zell- und Gentherapie, Protein- und Nukleinsäuremedikamenten sowie Genommedizin entwickeln Unternehmen gezielte, oft kurative Behandlungen, die die Möglichkeiten im Gesundheitswesen neu definieren. Bei HGF arbeiten wir mit diesen Innovatoren zusammen, um robuste IP-Strategien zu entwickeln, die Spitzentechnologien schützen und den kommerziellen Erfolg in einem wettbewerbsintensiven, stark regulierten Umfeld unterstützen.

Unser Biotherapeutika-Team vereint umfassende Erfahrung in miteinander verbundenen, aber technisch unterschiedlichen Fachgebieten, darunter Genbearbeitung, personalisierte Medizin, Antikörper- und biologische Therapeutika, Nukleinsäuretherapeutika sowie fortschrittliche Zell- und Gentherapien. Wir verstehen die rechtlichen und wissenschaftlichen Nuancen jedes Fachgebiets, von der sich entwickelnden Rechtsprechung im Bereich Diagnostik bis hin zu den Herausforderungen bei der Patentierung funktional definierter Antikörper oder CRISPR-basierter Technologien.

Die regulatorischen und IP-Rahmenbedingungen in diesen Sektoren ändern sich ständig, wobei die unterschiedlichen Ansätze des EPO und des USPTO in Bezug auf Neuheit, schriftliche Beschreibung und patentierbare Gegenstände einen erheblichen Einfluss darauf haben, wie Ansprüche formuliert, verfolgt und durchgesetzt werden. Unsere Anwälte arbeiten weltweit und kooperativ zusammen, um sicherzustellen, dass die Portfolios unserer Mandanten sowohl die neuesten Entwicklungen als auch langfristige strategische Ziele widerspiegeln.

Ob wir Spin-offs, Universitäten, Biotech-Unternehmen oder multinationale Pharmaunternehmen unterstützen – wir verbinden juristische Genauigkeit mit fundierten Kenntnissen über F&E-Pipelines, Due Diligence und Lizenzierung in diesem Bereich.