Zell- & Gentherapie

Obwohl sie durch Senkung der langfristigen medizinischen Kosten und Heilung von Krankheiten die Medizin grundlegend verändern könnten, stehen Innovationen in der Zell- und Gentherapie vor regulatorischen Problemen und der Notwendigkeit von Langzeitstudien, bevor eine Marktakzeptanz erreicht werden kann.  

Die Forschung auf diesem wichtigen Gebiet entwickelt sich rasant. Dennoch müssen aufgrund der mit der Erlangung der Zulassung verbundenen erheblichen Kosten und Fristen wirksame IP-Strategien zum Schutz von Investitionen und zum Erhalt der Marktposition entwickelt werden. 

Die auf Zell- und Gentherapie spezialisierte IP-Experten von HGF arbeiten mit akademischen Forschungsinstituten, KMUs und großen multinationalen Unternehmen und nutzen ihre umfassende Erfahrung zur Entwicklung von soliden und individuell zugeschnittenen IP-Strategien für ihre Mandanten aus diesem Bereich. Das Team konnte bereits vielen Unternehmen helfen, ihr geistiges Eigentum zu schützen und zu nutzen und deren Freedom-to-Operate zu bewerten.

Aktuelle Neuigkeiten

Strategischer Einsatz von Drittbeobachtungen

Diese Folge erläutert den strategischen Einsatz von Vorab‑Drittbeobachtungen (Third Party Observations, TPOs) beim Europäischen Patentamt (EPA). Sie erklärt, wie TPOs genutzt werden können, um den Ausgang von Patentanmeldungen von Wettbewerbern …

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Agritech Thymes: Rare UK Plant Variety Rights ruling provides guidance on the interpretation of “essentially derived varieties”

In this article, we examine a recent UK Plant Variety Right (PVR) case involving “Nadorcott” and “Tang Gold” mandarins. This judgement clarifies what constitutes an essentially derived variety (EDV) and …

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The FoodTech Series #1 | Mehrparameter-Anspruch, Beispiele außerhalb des Anspruchs: Wenn die Verbesserung eintritt und die Evidenz leichter nachzuweisen ist

            Die Beschwerdekammern des EPA (BoA) sind die Berufungsinstanz, die Entscheidungen des EPA überprüft. In diesem Fall haben sie über eine Einspruchsbeschwerde bezüglich einer Erfindung …

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Agritech Thymes: Unlocking the Soil Microbiome: Driving Agritech Innovation in the UK

The UK offers an ideal platform for harnessing the untapped potential of soil and plant microorganisms. Although much of my professional experience has focused on the human microbiome, I have …

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Third party observations

Overview: Third Party Observations (TPOs) are a mechanism by which third parties can submit written observations in proceedings before the EPO. TPOs are often filed with the aim of persuading …

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EU einigt sich auf NGT-Pflanzenregulierung: Was dies für Patente und Lizenzen bedeutet

Das Europäische Parlament und der Rat haben eine vorläufige Einigung für Pflanzen erzielt, die unter Verwendung neuer Genomtechniken (NGT) entwickelt wurden – im Folgenden fassen wir die wichtigsten Punkte zusammen …

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Agritech Thymes: Die Gefahr der stillschweigenden Zustimmung: Lehren aus dem Fall „Pink Lady“

Kann die Lieferung einer Pflanzensorte ohne klare und definierte Nutzungsbeschränkungen als stillschweigende Zustimmung zu ihrer Vermarktung angesehen werden? Im Mittelpunkt dieses Falls stehen die Beweise, die erforderlich sind, um „ernsthafte …

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The Bite of Implied Consent: Lessons from the Pink Lady Case

A recent European Union court decision considers the issue of implied consent to commercialise a plant variety, and whether the evidence meets the threshold of “serious doubts” of the validity …

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