Thérapie cellulaire et génique

Malgré leur potentiel à transformer le visage de la médecine, à réduire les coûts médicaux à long terme et à guérir les maladies, les innovations en matière de thérapie cellulaire et génique sont confrontées à des problèmes réglementaires, ainsi qu’à la nécessité d’études à long terme, avant de pouvoir être acceptées sur le marché.

La recherche dans ce domaine important connaît une croissance rapide. Toutefois, en raison des coûts importants et des délais nécessaires à l’obtention d’une autorisation, des stratégies de propriété intellectuelle efficaces doivent être mises en place pour protéger les investissements et maintenir la position sur le marché.

Travaillant avec des instituts de recherche universitaires, des PME et de grandes multinationales, les spécialistes en brevets de thérapie cellulaire et génique de HGF mettent à profit leur vaste expérience pour développer des stratégies de propriété intellectuelle robustes et adaptées à leurs clients dans ce domaine. L’équipe possède une grande expérience pour aider les organisations à protéger et à exploiter leur propriété intellectuelle et à évaluer leur liberté d’exploitation.

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HGF Presents - Protecting Plant Innovation

In this video, we explore the statutory and regulatory barriers to the patentability of plant-related inventions in the US and Europe, before considering the landscapes further afield. Given the divergent …

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Event - 12th novembre 2026

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Séminaire de Bâle : séminaire sur le nouveau Paquet pharmaceutique de l’UE et ses implications pour les exclusivités réglementaires dans l’UE

Lieu – Der Teufelhof Basel, Suisse Nous avons le plaisir de vous inviter à notre séminaire sur le nouveau Paquet pharmaceutique de l’UE et ses implications pour les exclusivités réglementaires …

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Où réside la véritable valeur de la PI dans les sciences de la vie basées sur l’IA ?

Après avoir assisté à la conférence BioTechX à Bâle la semaine dernière et échangé avec des professionnels des secteurs pharmaceutique, biotechnologique, de l’IA, des logiciels, de l’automatisation des laboratoires et …

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When AI Designs the Ingredient: Who Controls the Data, the Model and the Discovery?

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How Low Can You Go? T 0137/24, Percentage Sequence Identity Claims and Divergent EPO and USPTO Approaches

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