Die personalisierte Medizin verändert das Gesundheitswesen, indem sie Behandlungen auf bestimmte Patientengruppen zuschneidet, häufig auf der Grundlage genetischer oder anderer Biomarker-Merkmale. Doch während die Wissenschaft rasante Fortschritte macht, stellt die Patentlandschaft weiterhin Herausforderungen dar.

Bei HGF beraten wir unsere Mandanten hinsichtlich des Schutzes personalisierter Therapien, Begleitdiagnostika und Methoden zur Patientenstratifizierung. Zu den wichtigsten Themen in diesem Bereich zählen unterschiedliche Ansätze in Bezug auf diagnostische Ansprüche und Neuheit, insbesondere das Konzept der Inherenz im US-Recht im Vergleich zu den Standards des Europäischen Patentamts (EPA). Diese Unterschiede sind entscheidend, wenn es um die Anmeldung von Behandlungen für neu identifizierbare Patientengruppen geht, die zuvor möglicherweise ohne formelle Diagnose behandelt wurden.

Unser Team verfügt über umfangreiche interne Erfahrung in der Entwicklung von kleinen und großen Molekülen, insbesondere in der Onkologie. Wir verstehen auch die Komplexität der Zusammenarbeit zwischen Pharmaunternehmen und Diagnostikpartnern sowie die vertraglichen und IP-Fragen, die sich aus diesen Vereinbarungen ergeben.

Ob bei der Beratung zu Freedom-to-Operate, Lizenzierung oder der Sicherung eines robusten Schutzes für personalisierte Medizin – HGF bringt juristisches Fachwissen, Branchenkenntnisse und kommerzielles Bewusstsein mit, um Mandanten in diesem sich entwickelnden Bereich zu unterstützen.