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Veranstaltungen

9th Microbiome R&D and Business Collaboration Forum: Europe

Oktober 2021

Veranstaltungsdatum: 26. Oktober 2021

9th Microbiome R&D and Business Collaboration Forum: Europe will be held on 26th-27th October 2021 in Rotterdam, The Netherlands.

The event is dedicated to exploring microbiome research and strategies for commercialisation and product development. Topics, including gut health and disease, advances beyond the gut including cancer, oral and lung microbiome and more, will be covered.

HGF’s Partner and Patent Attorney Craig Thomson and Partner and Trade Mark Attorney Alexander Hagen will be speaking on Wednesday 27th October:

  • Strategies for assessing freedom to operate in the microbiome field (12:05-12:30)

For emerging and evolving companies in the microbiome field, a clear vision of what and how they intend to bring their product or service to market is important for guiding direction and raising investment. Once such a vision can be articulated, what is also brought into focus are the potential risks associated with third party’s IP blocking the practical steps required to give the vision reality. This talk will provide a commentary on how to address third party’s IP in a practical manner so as to help navigate safe passage for the future and also how to use such analysis to assist with raising investment.

  • Developing an IP strategy timeline to support the launch of a skin-microbiome product (12:55-13:25)

Developing the technology for a unique and commercially relevant skin-microbiome product, and the associated brand strategy for launch of such a product, is complicated and involves many moving parts. Part of the challenge is to develop a commercially relevant IP strategy, that includes protection of your unique technology, protection of developing brands associated with your brand strategy, and an understanding of third party’s IP that may inhibit your planned activities. When the IP strategy is considered, and aligned with the timelines associated with the other aspects of your business, an efficient strategy can be applied that is cost effective and is not a time-drain on key management when time is most valuable.

Aktuelle Neuigkeiten

The Antibody Series #5 | Epitop-definierte Antikörperansprüche: Wenn „bindet an dieses Epitop” zu einem Risiko der Unzulänglichkeit wird

          Die Beschwerdekammern des EPA (BoA) sind die Berufungsinstanz, die Entscheidungen des EPA überprüft; in diesem Fall haben sie eine Beschwerde in einem Einspruchsverfahren nach der …

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The Deity Shoes case: a question of design activity and the constraints on a designer’s freedom

The footwear brand Deity Shoes sought to enforce their Community Design rights, both registered and unregistered, against Mundorama Confort and Stay Design. However, Mundorama Confort and Stay Design found fault …

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WTR 2026

Wir freuen uns, Ihnen mitteilen zu können, dass das europäische Markenteam von HGF erneut in den Rankings der World Trade Mark Review (WTR) 2026 ausgezeichnet wurde und in mehreren Ländern …

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The Antibody Series #4 | pH‑Werte in Antikörperansprüchen – wenn „gleicher pH‑Wert“ zur unzulässigen Erweiterung wird

          Die Beschwerdekammern des EPA (BoA) sind die Berufungsinstanz, die Entscheidungen des EPA überprüft. In diesem Fall befassten sie sich mit einer Entscheidung zur Widerrufung eines …

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The Antibody Series #3 | Codenamen von Antikörpern in Ansprüchen: Warum „ACZ885” nicht ausreicht, um den Antikörper zu definieren

          Die Beschwerdekammern des EPA (BoA) sind die Berufungsinstanz, die Entscheidungen des EPA überprüft. In diesem Fall prüften sie einen Anspruch, der einen Antikörper anhand eines …

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The Antibody Series #2 | Definition anhand der Bindungsstärke in Antikörperansprüchen: Wenn „binds strongly … but only minimally …“ zu einer Falle mangelnder Klarheit wird.

            Die Definition eines Antikörpers anhand seiner Bindungsstärke ist in Patentansprüchen gängige Praxis, kann jedoch im Hinblick auf Artikel 84 EPÜ zur Klarheit schnell zu …

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The Antibody Series #1 | Qualitätsmerkmale (CQAs) in Antikörperansprüchen: Wenn die Testmethode aus dem Anspruch herausgenommen werden kann

            Therapeutische Antikörper stehen im Mittelpunkt der Innovationen in der Biotechnologie und im Gesundheitswesen. Angesichts steigender regulatorischer Anforderungen und Qualitätserwartungen werden kritische Qualitätsmerkmale (CQAs) bei …

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Büro geschlossen – Dezember 2025 / Januar 2026

HGF Büro geschlossen – Dezember 2025 / Januar 2026   UK Donnerstag, 25. und Freitag, 26. Dezember 2025 GESCHLOSSEN Donnerstag, 1. Januar 2026* GESCHLOSSEN * Freitag, 2. Januar 2026 – …

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