Protein- und Nukleinsäuretherapeutika

Protein- und Nukleinsäuretherapeutika verändern die moderne Medizin und bieten neue Möglichkeiten zur Behandlung komplexer Krankheiten und zur Verbesserung der Patientenergebnisse. Ihre rasante Entwicklung bietet sowohl spannende Chancen als auch einzigartige Herausforderungen, wenn es um den Schutz von Innovationen geht.

Proteintherapeutika sind biologisch gewonnene Moleküle, darunter Antikörper und künstlich hergestellte Proteine wie Enzyme, Blutprodukte und Hormone. Sie behandeln Krankheiten, indem sie auf biologische Funktionen abzielen, defekte Proteine ersetzen oder Signalwege modulieren, wobei Antikörper eine wichtige Klasse bilden. Nukleinsäuretherapeutika hingegen verwenden DNA- oder RNA-Sequenzen (z. B. siRNA, ASOs, mRNA, Aptamere), um Krankheiten auf  genetischer Ebene zu beeinflussen. Trotz ihres vielversprechenden Potenzials bestehen weiterhin Herausforderungen wie Abbau und gezielte Verabreichung, aber Fortschritte bei chemischen Modifikationen und Verabreichungssystemen treiben Innovationen voran und schaffen wertvolle Patentmöglichkeiten.

Bei HGF beraten wir Mandanten, die im gesamten Spektrum der Protein- und Nukleinsäuretechnologien tätig sind. Unsere Anwälte verfügen über umfangreiche Erfahrung in der Ausarbeitung und Durchsetzung von Patentanmeldungen sowohl für strukturbasierte als auch für funktionsdefinierte Ansprüche und in der Bewältigung der Unterschiede zwischen der Praxis des EPA und des USPTO. Fragen wie die schriftliche Beschreibung und die Anforderungen an die Stützung sind oft entscheidend, insbesondere angesichts der jüngsten Rechtsprechung und der EPO-Richtlinien von 2024, die die Bewertung dieser Erfindungen neu gestalten.

Wir verbinden wissenschaftliche Tiefe mit kommerziellem Verständnis, um unseren Mandanten dabei zu helfen, ihre Vermögenswerte zu schützen und robuste IP-Portfolios aufzubauen. Unser Ziel ist es, das langfristige Geschäftswachstum in diesen schnelllebigen und wettbewerbsintensiven Therapiebereichen zu unterstützen.

Aktuelle Neuigkeiten

Strategischer Einsatz von Drittbeobachtungen

Diese Folge erläutert den strategischen Einsatz von Vorab‑Drittbeobachtungen (Third Party Observations, TPOs) beim Europäischen Patentamt (EPA). Sie erklärt, wie TPOs genutzt werden können, um den Ausgang von Patentanmeldungen von Wettbewerbern …

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Agritech Thymes: Rare UK Plant Variety Rights ruling provides guidance on the interpretation of “essentially derived varieties”

In this article, we examine a recent UK Plant Variety Right (PVR) case involving “Nadorcott” and “Tang Gold” mandarins. This judgement clarifies what constitutes an essentially derived variety (EDV) and …

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The FoodTech Series #1 | Mehrparameter-Anspruch, Beispiele außerhalb des Anspruchs: Wenn die Verbesserung eintritt und die Evidenz leichter nachzuweisen ist

            Die Beschwerdekammern des EPA (BoA) sind die Berufungsinstanz, die Entscheidungen des EPA überprüft. In diesem Fall haben sie über eine Einspruchsbeschwerde bezüglich einer Erfindung …

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Agritech Thymes: Unlocking the Soil Microbiome: Driving Agritech Innovation in the UK

The UK offers an ideal platform for harnessing the untapped potential of soil and plant microorganisms. Although much of my professional experience has focused on the human microbiome, I have …

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Third party observations

Overview: Third Party Observations (TPOs) are a mechanism by which third parties can submit written observations in proceedings before the EPO. TPOs are often filed with the aim of persuading …

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EU einigt sich auf NGT-Pflanzenregulierung: Was dies für Patente und Lizenzen bedeutet

Das Europäische Parlament und der Rat haben eine vorläufige Einigung für Pflanzen erzielt, die unter Verwendung neuer Genomtechniken (NGT) entwickelt wurden – im Folgenden fassen wir die wichtigsten Punkte zusammen …

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Agritech Thymes: Die Gefahr der stillschweigenden Zustimmung: Lehren aus dem Fall „Pink Lady“

Kann die Lieferung einer Pflanzensorte ohne klare und definierte Nutzungsbeschränkungen als stillschweigende Zustimmung zu ihrer Vermarktung angesehen werden? Im Mittelpunkt dieses Falls stehen die Beweise, die erforderlich sind, um „ernsthafte …

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The Bite of Implied Consent: Lessons from the Pink Lady Case

A recent European Union court decision considers the issue of implied consent to commercialise a plant variety, and whether the evidence meets the threshold of “serious doubts” of the validity …

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