Protein- und Nukleinsäuretherapeutika

Protein- und Nukleinsäuretherapeutika verändern die moderne Medizin und bieten neue Möglichkeiten zur Behandlung komplexer Krankheiten und zur Verbesserung der Patientenergebnisse. Ihre rasante Entwicklung bietet sowohl spannende Chancen als auch einzigartige Herausforderungen, wenn es um den Schutz von Innovationen geht.

Proteintherapeutika sind biologisch gewonnene Moleküle, darunter Antikörper und künstlich hergestellte Proteine wie Enzyme, Blutprodukte und Hormone. Sie behandeln Krankheiten, indem sie auf biologische Funktionen abzielen, defekte Proteine ersetzen oder Signalwege modulieren, wobei Antikörper eine wichtige Klasse bilden. Nukleinsäuretherapeutika hingegen verwenden DNA- oder RNA-Sequenzen (z. B. siRNA, ASOs, mRNA, Aptamere), um Krankheiten auf  genetischer Ebene zu beeinflussen. Trotz ihres vielversprechenden Potenzials bestehen weiterhin Herausforderungen wie Abbau und gezielte Verabreichung, aber Fortschritte bei chemischen Modifikationen und Verabreichungssystemen treiben Innovationen voran und schaffen wertvolle Patentmöglichkeiten.

Bei HGF beraten wir Mandanten, die im gesamten Spektrum der Protein- und Nukleinsäuretechnologien tätig sind. Unsere Anwälte verfügen über umfangreiche Erfahrung in der Ausarbeitung und Durchsetzung von Patentanmeldungen sowohl für strukturbasierte als auch für funktionsdefinierte Ansprüche und in der Bewältigung der Unterschiede zwischen der Praxis des EPA und des USPTO. Fragen wie die schriftliche Beschreibung und die Anforderungen an die Stützung sind oft entscheidend, insbesondere angesichts der jüngsten Rechtsprechung und der EPO-Richtlinien von 2024, die die Bewertung dieser Erfindungen neu gestalten.

Wir verbinden wissenschaftliche Tiefe mit kommerziellem Verständnis, um unseren Mandanten dabei zu helfen, ihre Vermögenswerte zu schützen und robuste IP-Portfolios aufzubauen. Unser Ziel ist es, das langfristige Geschäftswachstum in diesen schnelllebigen und wettbewerbsintensiven Therapiebereichen zu unterstützen.

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The Antibody Series #5 | Epitop-definierte Antikörperansprüche: Wenn „bindet an dieses Epitop” zu einem Risiko der Unzulänglichkeit wird

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Agritech Thymes: Die Gefahr der stillschweigenden Zustimmung: Lehren aus dem Fall „Pink Lady“

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Agritech Thymes: Ein Überblick über den Schutz gentechnisch veränderter Pflanzen

Zu Beginn einer neuen Jahreszeit ist es an der Zeit, sich erneut mit dem aktuellen Stand des Schutzes von „Essentially Derived Varieties, EDVs“ und Pflanzen, die aus neuen Genomtechniken (New …

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Agritech Thymes: Agritech 2030 - Prognosen für die Technologien, die die Landwirtschaft verändern werden

Auch wenn das Niveau der Jahre 2011-2021 noch nicht wieder erreicht ist, in denen das in Agritech investierte Kapital um das 20-fache gestiegen ist, beginnt sich die Finanzierung durch Investoren …

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Der Kampf um das Erdbeerpatent: Saatgut, Spekulation und Gerichtsbarkeit

  Dieser Fall, in dem es um die Verletzung eines US-Pflanzenpatents geht, befasst sich mit der Beweislast, die erforderlich ist, um die Verletzung eines Pflanzenpatents in den USA nachzuweisen, und …

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Der Entwurf der Verordnung über Gentechnologie (Präzisionszucht) 2025 enthält praktische Details darüber, wie man den Status eines präzisionsgezüchteten Organismus erhält.

In einem kürzlich veröffentlichten Blogbeitrag haben wir den von der Food Standards Agency (FSA) entwickelten Regulierungsrahmen für Präzisionszüchtung erörtert. Mit der kürzlich erfolgten Veröffentlichung des Verordnungsentwurfs zur Umsetzung des Genetic …

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Regulierung von NGT-Pflanzen in Europa – Polnische Präsidentschaft schlägt alternative Lösung zum Patentverbot vor

In der neuesten Entwicklung der neuen Gesetzesvorlage zur Regulierung von NGT-Pflanzen (genetisch veränderte Pflanzen) in der EU hat die polnische Präsidentschaft einen Änderungsantrag vorgelegt, der das vorgeschlagene Patentverbot für NGT-Pflanzen, …

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