M. Mme Mlle Mme Dr Autre

Mme
Karen
Russell

Directeur des brevets

Bureau de Manchester

Sciences de la vie

Téléphone. +44(0) 161 247 4900
E-mail. krussell@hgf.com
UPC Representative
Our team of specialist European patent litigators, oppositions specialists and patent attorneys bring together an extensive depth of legal and technical knowledge and are qualified to represent you in the UPC.
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Expérience

Forte de plus de 20 ans d'expérience en pratique privée, Karen est spécialisée dans les domaines des sciences de la vie et des produits pharmaceutiques. Après avoir débuté sa carrière à Londres, elle a rejoint HGF en 2010 et apprécie d'être un membre actif des équipes de biotechnologie et de chimie du bureau de Manchester.

L'expérience de Karen couvre un large éventail de sujets biotechnologiques et biopharmaceutiques, notamment les thérapies à base d'acides nucléiques et de peptides. Elle s'intéresse particulièrement aux CCP, et sa pratique comprend le dépôt et la poursuite de demandes de CCP dans les domaines médicinal et agrochimique.

Au cours de sa carrière, elle a travaillé avec divers clients, notamment des universités, des PME et de grandes multinationales, en fournissant des conseils en matière de poursuite de brevets devant l'OEB et à l'échelle internationale, ainsi que des conseils relatifs à la brevetabilité, à la liberté d'exploitation et aux dépôts de CCP.

Karen est titulaire d'une maîtrise en sciences naturelles (biologie) et d'un MPhil en biotechnologie, tous deux de l'Université de Cambridge. Ses recherches de MPhil ont porté sur les bases génétiques de la dégradation microbienne de la cocaïne.

Spécialités

Industries

Services

Qualifications professionnelles

Avocat en brevets

Agréé (Royaume-Uni)
Europe

MA

Sciences naturelles (cantab)

POSTGRADUATE DIPLOMA OR CERTIFICATE

Certificat en droit de la propriété intellectuelle du Queen Mary and Westfield College

AUTRE

MPhil en biotechnologie (cantab)

Publications

Un pas vers un SPC unitaire ?

Voir la publication en ligne

Dérogation relative aux CCP de l’UE pour les producteurs de produits pharmaceutiques génériques

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