La médecine personnalisée transforme les soins de santé en adaptant les traitements à des populations de patients spécifiques, souvent en fonction de caractéristiques génétiques ou d’autres biomarqueurs. Mais si la science évolue rapidement, le paysage des brevets présente des défis constants.

Chez HGF, nous conseillons nos clients sur la manière d’obtenir une protection pour les thérapies personnalisées, les diagnostics compagnons et les méthodes de stratification des patients. Les principales questions dans ce domaine comprennent les différentes approches des revendications diagnostiques et de la nouveauté, en particulier le concept d’inhérence en droit américain, par rapport aux normes de l’OEB. Ces différences sont cruciales lors de la revendication de traitements de groupes de patients nouvellement identifiables qui ont pu recevoir auparavant un traitement sans diagnostic formel.

Notre équipe possède une expérience interne significative dans le développement de médicaments à petites et grandes molécules, en particulier en oncologie. Nous comprenons également les complexités de la collaboration entre les sociétés pharmaceutiques et les partenaires de diagnostic, ainsi que les questions contractuelles et de propriété intellectuelle que ces accords soulèvent.

Qu’il s’agisse de conseils sur la liberté d’exploitation, l’octroi de licences ou l’obtention d’une protection solide pour la médecine personnalisée, HGF apporte une expertise juridique, une connaissance du secteur et une conscience commerciale pour aider ses clients dans ce domaine en évolution.