L’avenir de la médecine est de plus en plus biologique, personnalisé et précis. Dans des domaines tels que la thérapie cellulaire et génique, les médicaments à base de protéines et d’acides nucléiques, et la médecine génomique, les entreprises développent des traitements ciblés, souvent curatifs, qui redéfinissent les possibilités en matière de soins de santé. Chez HGF, nous travaillons aux côtés de ces innovateurs pour élaborer des stratégies de PI solides qui protègent les technologies de pointe et soutiennent le succès commercial dans un environnement concurrentiel et hautement réglementé.

Notre équipe Biothérapeutique réunit une expérience approfondie dans des spécialités interdépendantes mais techniquement distinctes, notamment l’édition génique, la médecine personnalisée, les thérapies à base d’anticorps et biologiques, les thérapeutiques à base d’acides nucléiques et les thérapies cellulaires et géniques avancées. Nous comprenons les nuances juridiques et scientifiques de chaque spécialité, de l’évolution de la jurisprudence en matière de diagnostics aux défis du brevetage d’anticorps définis fonctionnellement ou des technologies basées sur CRISPR.

Les paysages réglementaires et de PI dans ces secteurs évoluent constamment, avec des différences entre les approches de l’OEB et de l’USPTO concernant la nouveauté, la description écrite et la brevetabilité qui affectent significativement la façon dont les revendications sont rédigées, poursuivies et appliquées. Nos conseils travaillent de manière globale et collaborative pour garantir que les portefeuilles de nos clients reflètent à la fois les derniers développements et les objectifs stratégiques à long terme.

Que ce soit pour soutenir des entreprises dérivées, des universités, des sociétés de biotechnologie ou des entreprises pharmaceutiques multinationales, nous combinons la précision juridique avec une connaissance directe des pipelines de R&D, de la due diligence et des licences dans ce domaine.