HGF dispose de l’une des plus grandes équipes de propriété intellectuelle pharmaceutique les plus expérimentées d’Europe. Nombre de nos conseils en brevets nous ont rejoints après avoir occupé des postes de direction dans de grandes entreprises pharmaceutiques et apportent une vaste expérience interne dans la constitution, la gestion et la défense de portefeuilles de brevets mondiaux pour protéger des médicaments de premier plan.

Nos équipes pluridisciplinaires accompagnent les clients pour capturer et protéger l’innovation à toutes les étapes de la découverte et du développement de médicaments. Nous sommes spécialisés dans le conseil en stratégie de propriété intellectuelle en amont du dépôt, la capture d’inventions, la rédaction de nouvelles demandes de brevets, la poursuite des brevets, l’analyse des contrefaçons, les oppositions et recours auprès de l’Office européen des brevets (OEB) et, en collaboration avec nos spécialistes du contentieux en PI, les litiges de brevets multi-juridictionnels pour les titulaires de brevets et les opposants. Nous disposons également d’une expertise spécialisée en matière de certificats complémentaires de protection (CCP), d’exclusivité des données réglementaires européennes et de due diligence en matière de PI pour soutenir les activités de licence et d’acquisition. Une part importante et croissante de notre pratique pharmaceutique concerne les procédures contentieuses et nombre de nos conseils en brevets les plus expérimentés sont spécialisés dans les procédures d’opposition et de recours devant l’OEB. Nous sommes régulièrement impliqués dans des oppositions complexes et de grande valeur impliquant plusieurs parties, et nous travaillons également en étroite collaboration avec nos spécialistes du contentieux en PI sur des litiges de brevets pharmaceutiques devant les tribunaux nationaux européens et la Juridiction unifiée du brevet.

Notre expertise technique couvre tous les aspects du brevetage de nouveaux composés médicamenteux (ou réutilisés), de nouvelles formes physiques de composés (sels, solvates, polymorphes, co-cristaux), de formulations pharmaceutiques (y compris les systèmes avancés de plateformes d’administration de médicaments), de dérivés et conjugués de médicaments (tels que les conjugués anticorps-médicaments et les PROTACs), de nouveaux procédés de fabrication de composés ou formulations médicamenteuses, de méthodes de traitement et d’utilisations thérapeutiques, de nouveaux schémas posologiques, de thérapies combinées, d’approches de médecine personnalisée et de nutraceutiques.