Published février 2026
Pourquoi les innovateurs MedTech devraient prioriser la protection par dessins et modèles enregistrés
Dans le secteur des technologies médicales, l’innovation est souvent associée aux brevets, aux données cliniques et aux autorisations réglementaires. Pourtant, certains des aspects commercialement les plus stratégiques d’un dispositif médical ne sont pas purement techniques. La forme d’un outil de diagnostic portable, la configuration d’une interface utilisateur ou l’apparence distinctive d’un capteur portable peuvent compter tout autant pour le succès commercial que la technologie qui les sous‑tend. Les dessins et modèles enregistrés permettent de protéger l’aspect visuel d’un produit, incluant sa forme, ses contours, ses couleurs, sa texture, ses matériaux et ses éléments décoratifs. Dans le contexte des technologies médicales, cela couvre de nombreux éléments, tels que les boîtiers d’appareils médicaux, les dispositifs portables, les interfaces utilisateur graphiques (GUI), la disposition des écrans ou encore les emballages des produits médicaux.
La protection offerte par les dessins et modèles enregistrés fournit aux entreprises MedTech un moyen puissant — et encore trop peu utilisé — de préserver ces éléments. À la suite des réformes majeures du droit européen des dessins et modèles, entrées en vigueur en mai 2025, ces protections sont devenues plus attractives, plus flexibles et plus rentables pour les entreprises opérant en Europe. Des évolutions importantes du système britannique de protection des dessins et modèles sont également envisagées à la suite d’une large consultation menée en 2025, susceptibles d’offrir, en temps voulu, des avantages supplémentaires aux entreprises du secteur.
Pourquoi les dessins et modèles enregistrés sont-ils importants pour les entreprises MedTech ?
- Protéger la différenciation sur un marché très concurrentiel
Les marchés des technologies médicales sont de plus en plus compétitifs, avec des cycles d’innovation rapides et une fabrication mondialisée. Les caractéristiques visuelles distinctives d’un produit deviennent souvent la cible des concurrents. Il est donc crucial de préserver cette différenciation (même lorsque certaines caractéristiques techniques sont standardisées) et d’empêcher toute utilisation non autorisée du dessin ou modèle — qu’il ait été copié ou non.
- Un solide complément aux brevets et aux marques
Les dessins et modèles comblent un vide essentiel dans les portefeuilles de propriété intellectuelle. Alors que les brevets protègent les aspects techniques et que les marques protègent l’identité commerciale, les dessins et modèles enregistrés protègent l’innovation visuelle avec efficacité et à moindre coût.
- Une application plus rapide et plus efficace
Les dessins et modèles enregistrés confèrent une présomption de validité et de titularité, et leur mise en œuvre est plus simple que celle des droits non enregistrés. Les demandes sont généralement traitées rapidement (sauf en cas de publication différée), permettant une action rapide en cas d’atteinte. Pour les entreprises MedTech soumises à de fortes contraintes de conformité dans leurs chaînes d’approvisionnement, disposer de droits clairs réduit significativement les risques et les incertitudes.
Les réformes européennes de mai 2025 : un changement majeur pour les technologies médicales
Depuis le 1er mai 2025, le régime réformé de l’UE en matière de dessins et modèles a introduit plusieurs améliorations majeures pour moderniser et simplifier la protection. L’un des changements les plus marquants pour les entreprises MedTech est la suppression de l’exigence de « même classe de Locarno » pour les dépôts multiples. Dans l’ancien système, chaque demande multiple devait regrouper des dessins ou modèles relevant d’une même classe de Locarno, obligeant souvent les entreprises à déposer séparément pour le matériel, les interfaces logicielles ou les accessoires — augmentant ainsi les coûts.
Les nouvelles règles permettent désormais d’inclure dans une seule demande jusqu’à 50 dessins ou modèles, même appartenant à des classes de Locarno différentes. Cela représente des économies substantielles, particulièrement pour les entreprises MedTech dont les produits combinent matériel, applications mobiles, interfaces logicielles, consommables ou stations de recharge. Tous ces éléments peuvent désormais être regroupés en une seule demande, réduisant les coûts et simplifiant la gestion du portefeuille.
Autres avantages des réformes Design européennes de 2025
Outre les dépôts multi‑classes, les réformes élargissent la protection aux dessins et modèles numériques et non physiques, facilitant ainsi la protection des éléments visuels propres aux dispositifs pilotés par logiciel et aux plateformes de santé connectée (GUI animées, transitions d’écran, tableaux de bord numériques). Elles renforcent également les moyens d’action contre les formes modernes de contrefaçon, comme l’impression 3D ou la reproduction numérique de modèles — un enjeu clé pour les entreprises craignant la copie rapide de leurs designs.
Recommandations pratiques pour les entreprises MedTech
- Auditer rapidement les actifs de conception
Identifier les éléments visuels des appareils, logiciels et accessoires qui contribuent à la différenciation commerciale, idéalement avant toute divulgation publique ou soumission réglementaire.
- Utiliser stratégiquement les dépôts multiples
Au Royaume‑Uni, une demande peut intégrer plusieurs modèles relevant d’une même classe de Locarno, réduisant les coûts par rapport à des dépôts distincts. En Europe, une demande unique peut désormais regrouper plusieurs modèles, quelle que soit leur classification, ce qui permet de protéger divers produits de manière rentable.
- Intégrer les dessins et modèles dans la préparation au lancement
Leur obtention rapide en fait un outil idéal à coordonner avec les étapes réglementaires et commerciales.
- Aligner la stratégie de conception sur la stratégie IP globale
La protection par dessins et modèles est d’autant plus efficace qu’elle s’intègre à un ensemble incluant brevets, marques et contrats.
Conclusion
Pour les entreprises de technologies médicales, la protection par dessins et modèles enregistrés n’est plus un simple complément : elle représente un outil stratégique essentiel lorsque brevets et marques ne suffisent pas. Les réformes européennes de mai 2025 renforcent considérablement la valeur de ces droits en les rendant plus flexibles, plus accessibles et mieux adaptés aux écosystèmes modernes de produits MedTech. Les entreprises qui adaptent leur stratégie de propriété intellectuelle pour tirer parti de ces évolutions seront mieux armées pour protéger leurs innovations, décourager la copie et maximiser la valeur commerciale de la différenciation par le design.
[Les informations ci-dessus sont simplifiées et ne constituent pas une déclaration définitive de la loi ou de la pratique.]
Cet article a été rédigé par Joanne Meredith, avocate spécialisée en brevets.