{"id":9004111222129400,"date":"2023-12-12T11:54:33","date_gmt":"2023-12-12T11:54:33","guid":{"rendered":"https:\/\/www.hgf.com\/?p=9004111222129400"},"modified":"2023-12-13T07:17:15","modified_gmt":"2023-12-13T07:17:15","slug":"hgf-shiga-webinar-aufzeichnung-medizinprodukte-und-bioinformatik-ki-diagnose-feedback-recht-und-praxis-in-europa-und-japan","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.hgf.com\/de\/wissens-hub\/veranstaltungen\/hgf-shiga-webinar-aufzeichnung-medizinprodukte-und-bioinformatik-ki-diagnose-feedback-recht-und-praxis-in-europa-und-japan\/","title":{"rendered":"HGF &#038; Shiga Webinar-Aufzeichnung: Medizinprodukte und Bioinformatik \/ KI-Diagnose-Feedback &#8211; Recht und Praxis in Europa und Japan"},"content":{"rendered":"<p>&#8220;Medizinprodukte und Bioinformatik \/ KI-Diagnose-Feedback &#8211; Recht und Praxis in Europa und Japan&#8221;<\/p>\n<p>Das EP\u00dc l\u00e4sst keine Anspr\u00fcche auf &#8220;medizinische Verwendung&#8221; f\u00fcr Medizinprodukte zu. Wie k\u00f6nnen Sie also solche Ger\u00e4te beanspruchen und die Lebensdauer dieser Patente nicht nur in Europa, sondern auch in Japan verl\u00e4ngern?  Bioinformatische Analysemethoden k\u00f6nnen zu solchen Patenten angemeldet werden, aber wie behandeln die verschiedenen Niederlassungen solche Anspr\u00fcche?<\/p>\n<p>In diesem Webinar geben wir einen \u00dcberblick \u00fcber das Recht und die Praxis in Europa und Japan, untersuchen die Landschaft, wer was und wo anmeldet, untersuchen die einschl\u00e4gige Rechtsprechung und sehen uns einige praktische Beispiele an, um ein besseres Verst\u00e4ndnis daf\u00fcr zu gewinnen, was wahrscheinlich patentierbar ist, und um zu bestimmen, wie man innerhalb der Grenzen formuliert.<\/p>\n<p>Klicken Sie auf die Schaltfl\u00e4che unten, um das vollst\u00e4ndige Webinar anzusehen.<\/p>\n<div class=\"btn-wrap btn-wrap--mb\"><a href=\"https:\/\/vimeo.com\/wearehgf\/medical-devices-and-bioinformatics?share=copy\" class=\"btn on-grey\" target=\"_blank\"><span>HIER ANSEHEN<\/span><\/a><\/div>\n<p><strong>Sprecher<\/strong><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.hgf.com\/de\/unsere-mitarbeitenden\/jennifer-uno\/\">Dr. Jennifer Uno, HGF<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/www.hgf.com\/our-people\/lauris-kemp\/\">Dr. Lauris Kemp, HGF<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/shigapatent.com\/en\/professionals\/masato-iida\/\">Dr. Masato Iida, Shiga<\/a><\/p>\n<p><a href=\"https:\/\/shigapatent.com\/en\/professionals\/kenji-tanaka\/\">Kenji Tanaka, Shiga<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&#8220;Medizinprodukte und Bioinformatik \/ KI-Diagnose-Feedback &#8211; Recht und Praxis in Europa und Japan&#8221; Das EP\u00dc l\u00e4sst keine Anspr\u00fcche auf &#8220;medizinische Verwendung&#8221; f\u00fcr Medizinprodukte zu. 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